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美国祥瑞德科学公司& ~ B+ r: {; `8 j7 ]7 R' u
1 c" h) {) R1 T0 c, B美国首例新型冠状病毒肺炎确诊患者在使用一种抗病毒新药瑞德西韦（Remdesivir）后，症状敏捷改善。当地时间1月31日，该新药的开发企业——美国祥瑞德科学公司（Gilead）首席医疗官Merdad Parsey在官网发表声明称，瑞德西韦尚未在环球任何地方正式上市，但正与中国卫生部分互助开展试验。
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1 \ Y, }* y8 J) |/ D, c2 t, W声明提到，祥瑞德正与环球卫生部分密切互助，对瑞德西韦的抗疫作用开展恰当的实行。这些互助部分包罗天下卫生构造（WHO）、中国疾控中央和国家药品监视管理局、美国疾控中央、美国食品药品监视管理局和美国卫生部等。
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' C% W3 r4 `2 J6 A, o& z声明夸大，瑞德西韦尚未在环球任何地方获批上市，其安全性和有用性也未被证实。在主治大夫的要求下和当地羁系部分的支持下，权衡了使用试验性新药的利弊，祥瑞德为很小一部分新型冠状病毒肺炎患者提供了瑞德西韦，在别无选择的环境下用于告急治疗。
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9 z- n- [; Z ^) ?6 q别的，祥瑞德正与中国卫生部分互助创建一项随机对照试验，以确定瑞德西韦可否安全有用地用于抗击新型冠状病毒，祥瑞德也会加快举行符合的实行室检测。
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声明称，现在虽无瑞德西韦应对新型冠状病毒的抗病毒数据，但它抗击其他冠状病毒的体现给了人们盼望。瑞德西韦在动物模子中证实白对MERS和SARS病毒的体外和体内活性，在埃博拉感染患者的告急治疗中也积累了有限的临床数据。) T1 D* T5 D Q
- [( B9 R: o5 c6 v祥瑞德总部位于美国加州福斯特市，是一家研究性生物制药公司。瑞德西韦是该公司为抗击埃博拉病毒研发的新药，可以大概克制依靠RNA的RNA合成酶。
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; Z, H( g0 U: @+ z1 w根据《新英格兰医学杂志》最新发表的美国首例确诊病例诊疗过程，该患者在住院第7天继续了瑞德西韦静脉输注，越日即不再必要吸氧，症状只剩下干咳和流涕。3 |6 a7 U( p% o. r
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值得注意的是，1月28日，中国科学院武汉病毒研究所与军事医学科学院毒物药物研究所也提及了瑞德西韦。前述机构团结发现了在细胞层面上对新型冠状病毒(2019-nCoV)有较好克制作用的瑞德西韦（Remdesivir，GS-5734）、氯喹（Chloroquine,Sigma-C6628）、利托那韦（Ritonavir）等三种已有药物。厥后续的临床使用，正在走干系步伐报批。 | 
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发表于 2020-2-2 22:30:00