艾滋病治疗获庞大突破 基因编辑技能引关注. q7 X* X/ d- }1 l
$ T. @& M5 _+ a7 K r) o
据外媒克日报道,美国天普大学的研究团队利用CRISPR/Cas9基因编辑技能,将人体免疫反应中饰演告急脚色的T细胞上的HIV-1病毒移除,让它无法再进一步感染其他康健细胞。据称这项技能不但安全,也不会带来任何毒性作用。 & Y1 u, V1 g6 p( j" C' i& p0 K, @ ! q, Z7 L A' s5 `" x5 V第三代基因编辑技能CRISPR/Cas9被誉为“天主之手”,为治疗癌症、艾滋病、血液病、遗传病等天下性困难提供了一个极具潜力的基因工具,并取得多项惊人效果。CRISPR技能贸易化进程加快,首个基于CRISPR技能基因疗法也将在1-2年内进入临床试验,CRISPR基因编辑技能的颠覆性与未来的发展空间值得看好。