艾滋病治疗获庞大突破 基因编辑技能引关注 ; b: P" U1 x% T* R" I0 ?. x7 z% D8 X+ x) N7 m
据外媒克日报道，美国天普大学的研究团队利用CRISPR/Cas9基因编辑技能，将人体免疫反应中饰演告急脚色的T细胞上的HIV-1病毒移除，让它无法再进一步感染其他康健细胞。据称这项技能不但安全，也不会带来任何毒性作用。6 x9 q4 t6 b N7 g% {' T
% g I: H6 o7 B% @+ d, M; k第三代基因编辑技能CRISPR/Cas9被誉为“天主之手”，为治疗癌症、艾滋病、血液病、遗传病等天下性困难提供了一个极具潜力的基因工具，并取得多项惊人效果。CRISPR技能贸易化进程加快，首个基于CRISPR技能基因疗法也将在1-2年内进入临床试验，CRISPR基因编辑技能的颠覆性与未来的发展空间值得看好。
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发表于 2019-6-24 10:31:45