据外媒克日报道,美国天普大学的研究团队使用CRISPR/Cas9基因编辑技能,将人体免疫反应中饰演紧张脚色的T细胞上的HIV-1病毒移除,让它无法再进一步感染其他康健细胞。据称这项技能不但安全,也不会带来任何毒性作用。 . l) x5 a4 H7 r9 V A) l 第三代基因编辑技能CRISPR/Cas9被誉为“天主之手”,为治疗癌症、艾滋病、血液病、遗传病等天下性困难提供了一个极具潜力的基因工具,并取得多项惊人结果。CRISPR技能商业化进程加速,首个基于CRISPR技能基因疗法也将在1-2年内进入临床试验,CRISPR基因编辑技能的颠覆性与未来的发展空间值得看好。A股具备CRISPR/Cas9基因编辑技能公司中,劲嘉股份(002191)与中山大学互助,致力于运用CRISPR/Cas9技能的地中海血虚疾病基因修正。澳洋科技(002172)参股公司吉凯基因拥有CRISPR/Cas9慢病毒体系和TALLEN技能。