艾滋病治疗获重大突破 基因编辑概念引关注
人类后天免疫不全病毒（HIV，又称爱滋病）是医学界的噩梦，至今没有完全治愈的良方，只能以鸡尾酒疗法或服用抗反转录病毒药物减缓病情发作，延伸病患寿命。日前，一研究团队用基因编辑技能乐成将HIV-1的脱氧核醣核酸（DNA）从人类的免疫细胞上移除，并永世性的防止病毒举行进一步的复製与再感染，换句话说，就是在实验室中彻底治愈了爱滋病。来自美国宾夕法尼亚州费城的天普大学（Temple University）研究团队使用CRISPR/CAs9基因编辑技能，将人体免疫反应中扮演告急脚色的T细胞上的HIV-1病毒移除，让它没有办法再进一步的感染其他康健细胞。而所谓的CRISPR/Cas9技能，就是科学家使用嚮导RNA改变细胞DNA中被对准的部位。
天普大学医学院神经科学系的系主任卡米尔．卡利里是此项研究的带头人之一。他说，此前广泛使用的抗反转录病毒药物可资助病患控制HIV的感抱病情，但只要病患忘记大概是制止服用此药物，病毒就会自行开始复製，导致病情再度恶化。而此次的基因重编法则不会发生如许的悲剧。
报道指，卡利里向导的团队就已乐成将HIV-1的DNA从人体免疫细胞上移除，迩来一期的研究更表现，扫除过后的细胞就不会再被HIV病毒感染。
上海证券表现，新一代CRISPR技能与前两代技能相比，使用更加轻巧、本钱更加低廉，非常有助于基因编辑技能的商业化发展。基因编辑在基因治疗、底子研究、药物制备、农业生产、环境掩护、频危动物接济等方面均有着非常广泛的应用，现在，基因编辑技能的商业化应用重要包罗科研、制药和动植物产物生产等几大范畴，发展远景相称广阔。
A股相干上市公司包罗涉足基因编辑技能底子研究的银河生物、东富龙、澳洋科技以及在基因治疗、细胞治疗研究方面布局的劲嘉股份、安科生物、佐力药业等。
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